Προκειμένου να εξασφαλισθούν οι εμβολιαστικές ανάγκες των ασθενών με τα συνδυασμένα εμβόλια που περιέχουν αντιγόνα κοκκύτηκαι τα εμβόλια έναντι της ηπατίτιδας, ο ΕΟΦ, ανακοίνωσε την απαγόρευση των παράλληλων εξαγωγών των παραάτω εμβολίων:
REPEVAX (αναμνηστικό εμβόλιο έναντι διφθερίτιδας, τετάνου, κοκκύτη και πολιομυελίτιδας) -Ενέσιμο εναιώρημα σε προγεμισμένη σύριγγα
ENGERIX (ΕMΒΟΛΙΟ ΕΝΑΝΤΙ ΗΠΑΤΙΤΙΔΑΣ Β) -Ενέσιμο εναιώρημα 10MCG/0,5 ML (1 DOSE) & 20MCG/1 ML (1 DOSE)
HBVAXPRO (ΕMBΟΛΙΟ ΕΝΑΝΤΙ ΗΠΑΤΙΤΙΔΑΣ Β)- Ενέσιμο εναιώρημα 5 MCG/0,5 ML & 10 MCG/1 ML& 40 MCG/1 ML
HAVRIX (ΕMBΟΛΙΟ ΕΝΑΝΤΙ ΗΠΑΤΙΤΙΔΑΣ A)- Ενέσιμο εναιώρημα 720 elisa units/dose(0,5 ml) & 1440 elisa units/dose (1ml)
VAQTA (ΕMBΟΛΙΟ ΕΝΑΝΤΙ ΗΠΑΤΙΤΙΔΑΣ A)- Ενέσιμο εναιώρημα 25 U/0,5 ML & 50 U/1 ML
INFANRIX HEXA- κόνις και εναιώρημα για ενέσιμο εναιώρημα
ΙΝFANRIX IPV HIB- κόνις και εναιώρημα για ενέσιμο εναιώρημα
ΤΕΤRAVAC- Ενέσιμο εναιώρημα
PENTAVAC- Kόνις και εναιώρημα για ενέσιμο εναιώρημα
ΙΝFANRIX TETRA- Ενέσιμο εναιώρημα σε προγεμισμένη σύριγγα
BOOSTRIX POLIO- Ενέσιμο εναιώρημα
HEXYON -Ενέσιμο εναιώρημα σε προγεμισμένη σύριγγα
REPEVAX -Ενέσιμο εναιώρημα σε προγεμισμένη σύριγγα
ENGERIX- Ενέσιμο εναιώρημα 20MCG/1 ML
ENGERIX- Ενέσιμο εναιώρημα 10MCG/0,5 ML
HBVAXPRO- Ενέσιμο εναιώρημα 10 MCG/1 ML
HBVAXPRO- Ενέσιμο εναιώρημα 40 MCG/1 ML
HBVAXPRO- Ενέσιμο εναιώρημα 5 MCG/0,5 ML
HAVRIX- Ενέσιμο εναιώρημα 1440 elisa units/dose (1ml)
HAVRIX- Ενέσιμο εναιώρημα 720 elisa units/dose (0,5 ml)
VAQTA- Ενέσιμο εναιώρημα 25 U/0,5 ML
VAQTA- Ενέσιμο εναιώρημα 50 U/1 ML
Η παρούσα απόφαση εφαρμόζεται άμεσα και κατά τη διάρκεια της περιόδου ισχύος της απαγορεύεται κάθε αποθεματοποίηση των εν λόγω προϊόντων.
Υπενθυμίζουμε επίσης ότι η υποχρέωση της διάθεσης αποκλειστικά στην εγχώρια αγορά ισχύει και για όλα τα φαρμακευτικά προϊόντα που εισέρχονται στην Ελλάδα μετά από έγκριση του Ε.Ο.Φ. για έκτακτη εισαγωγή ή κατ’ εξαίρεση κυκλοφορία με ξενόγλωσση επισήμανση. Η έκτακτη εισαγωγή μπορεί να πραγματοποιείται από το ΙΦΕΤ Α.Ε. ή φαρμακευτική εταιρεία στο πλαίσιο της μόνιμης ή/και της έκτακτης κάλυψης των αναγκών των ασθενών.
Σε κάθε περίπτωση, η διάθεση των φαρμάκων στους ασθενείς στην εγχώρια αγορά κατά προτεραιότητα από όλους τους συμμετέχοντες στην αλυσίδα
διακίνησης (κάτοχοι άδειας κυκλοφορίας, φαρμακαποθήκες, φαρμακεία) σύμφωνα με τη ζήτηση και τη συνταγογράφησή τους, είναι επιβεβλημένη.
Ο ΕΟΦ επιτηρεί την τήρηση των υποχρεώσεων επάρκειας των προϊόντων.
